基因檢測 精準醫療的基礎
基因解析報告的目的在於顯示個人遺傳的基因組合的健康有關的因子(表現). 基因解析將有助於個人處理自身健康問題、並明智地規劃有利健康的生活方式.
中年期開始, 以正面的心態積極做健康與疾病管理是自己的責任.
精準醫學 (Personalized and Precision Medicine , PPM ) 客製化醫療
精準醫療是針對個人基因、環境、生活方式的差異，給予客製化疾病治療、保健與預防醫學模式的新興醫療方法, 精準醫學的基礎就是基因解析.
GWAS以SNP解析遺傳基因中的資訊, 據以發展新的預防醫學及治療策略
美國國家生物科技資訊中心(National Center for Biotechnology Information ,NCBI) 已經建置 SNP 資料庫, 廣泛匯整此種單一基因多形性的資訊. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp
全基因組關聯研究（genome-wide association studies, GWAS）以單核苷酸多型性為基因型標記, 目的在用基因中的風險因子預測個人疾病風險, 並研發新的逾放及治療策略. http://www.ebi.ac.uk/gwas
我們運用這些既有的, 公開的GWAS基因數據資料庫及研究結果資料, 進行基因解析, 推測個人發生疾病風險的機率, 以及與保健相關的基因解析, 並給予適當的健康管理指引.
基因的差異性 (Genetic Variations)
甚麼是SNP?
人的基因體由無數的核苷酸分子組成. 單一核苷酸多形性‘Single nucleotide polymorphisms’ (or ‘SNP’s) 是指基因中最常見的差異單元. 我們的成對染色體, 一來自父親, 一來自母親, 染色體基因核苷酸序列有十億以上個核苷酸, 其中大約一千萬個單一的核苷酸會因個人而有差異. 要進一步了解請看此連結: "What are SNPs?"
SNP差異性與個人疾病的關聯
人的基因體中大約有一千萬組 SNP, 這些差異性存在個體的基因序列中. 它們可能扮演特定生物標記的角色, 科學家因而據以定位它與疾病具關聯性. 當SNPs發生在某基因的序列中、或是靠近基因表現的調節區時, 就可能因影響基因的正常功能、因而導致疾病的產生.
研究者進一步發現有些SNPs可以預測個人對於用藥的反應, 對環境因子或毒素的敏感性, 以及增加發生特定疾病的風險性. 近年來研究者已經著手證明SNPs 與起因複雜的疾病, 如心臟病, 糖尿病以及癌症等疾病的關聯性. SNPs 也可用於探索家族中遺傳疾病的基因.
基因科學的發展與基因保存
自人類全基因解碼後、基因科學發展神速, 往後將有更多樣精確的基因相關資訊, 可用於促進人類健康、醫療方式及用藥的選擇. 未來基因全解碼技術精進、價格下降後, 有利於經由基因解析得到諸多個人的獨特訊息.
個人若曾做過基因保存, 若干年後, 可以比對個人前後期基因體的狀態, 以了解健康或身體機能產生變化的原因, 作為醫療上的重要參考.
家族成員若能做基因保存, 除了建置新世代基因型家譜外, 未來極可能對後代家族解讀家族健康遺傳上的議題、大有用處與貢獻.
請向我們詢問有關 “基因保存” 的技術服務.
